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| 产品名称 | 适应症 | 临床分期 | 试验通俗题目 |
|---|---|---|---|
| HLX37 |
实体瘤
|
I 期 |
一项评估HLX37 (重组人源抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体) 单药及联合治疗在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 |
| HLX07 |
晚期鳞状非小细胞肺癌
|
Ⅱ/Ⅲ期 |
HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗和化疗对比安慰剂联合斯鲁利单抗或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究 |
| HLX701 |
复发性、不可切除或转移性结直肠腺癌
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I/II 期 |
一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性RAS/BRAF野生型结直肠癌患者中比较HLX701（重组人 SIRPα-IgG Fc 融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗（FOLFOX/FOLFIRI）对比安慰剂联合西妥昔单抗和化疗（FOLFOX/FOLFIRI）的Ib/II期临床研究 |
| HLX97 |
晚期/转移性实体瘤
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I 期 |
评估 HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I 期临床研究 |
| HLX07 |
局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌
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II 期 |
一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 |